Фармакокинетика. А. Абсорбция.Этомидат применяют только внут­ривенно и используют для индукции

Фармакокинетика. А. Абсорбция.Этомидат применяют только внут­ривенно и используют для индукции

А. Абсорбция.Этомидат применяют только внут­ривенно и используют для индукции анестезии (табл. 8-7).

Б. Распределение.Несмотря на высокую сте­пень связи с белками, этомидат характеризуется очень быстрым началом действия вследствие вы­сокой жирорастворимости и большой неионизиро­ванной фракции при физиологическом рН. Про­буждение обусловлено перераспределением.

В. Биотрансформация.Ферменты микросом печени и эстеразы плазмы быстро гидролизуют этомидат до неактивных метаболитов. Биотранс­формация этомидата протекает в 5 раз быстрее та­ковой тиопентала.

Г. Экскреция.Конечные продукты метаболиз­ма выделяются в основном с мочой.

Влияние на организм

А. Сердечно-сосудистая система.Этомидат ока­зывает незначительное влияние на кровообраще-

ние. Умеренно снижаются ОПСС и артериальное Фармакокинетика. А. Абсорбция.Этомидат применяют только внут­ривенно и используют для индукции давление. Сократимость миокарда и сердечный выброс не изменяются. Высвобождения гистамина не происходит.

Б. Система дыхания.Этомидат влияет на вен­тиляцию в меньшей степени, чем барбитураты и бензодиазепины. Даже индукционные дозы обыч­но не вызывают апноэ, если только одновременно не вводить опиоиды.

В. Центральная нервная система.Этомидат снижает метаболические потребности головного мозга, мозговой кровоток и внутричерепное дав­ление аналогично тиопенталу. Церебральное пер-фузионное давление не снижается благодаря от­сутствию депрессии кровообращения. Этомидат вызывает изменения ЭЭГ, аналогичные таковым при образовании барбитуратов. Амплитуда сома-тосенсорных вызванных потенциалов под дей­ствием этомидата увеличивается. Послеопераци­онная тошнота и рвота возникают чаще, чем после введения барбитуратов. Риск Фармакокинетика. А. Абсорбция.Этомидат применяют только внут­ривенно и используют для индукции появления тошноты и рвоты значительно снижается при включении в премедикацию противорвотных препаратов. Это­мидат дает седативный и гипнотический эффект, но не обладает аналитической активностью.

Г. Эндокринная система.Индукционные дозы этомидата вызывают преходящее угнетение фер­ментов, вовлеченных в синтез кортизола и алъдо-стерона. При длительной инфузии этомидата воз­никает недостаточность коры надпочечников,что увеличивает смертность у больных в критическом состоянии.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Фентанил повышает концентрацию этомидата в плазме и увеличивает его период полусущество­вания в фазе элиминации. Опиоиды снижают частоту миоклонуса при ин­дукции этомидатом.

Пропофол (диприван)


documentbdewcgn.html
documentbdewjqv.html
documentbdewrbd.html
documentbdewyll.html
documentbdexfvt.html
Документ Фармакокинетика. А. Абсорбция.Этомидат применяют только внут­ривенно и используют для индукции